Stem Cells Transl Med：干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞各种类型微粒！

在的组织其才会课题，温蛋白质抑制剂有着光明的前景。机微可通过反之亦然和外接的程序对蛋白质治疗法的效用顺利进行平衡。然而，温蛋白质治疗法在针灸中才会的课题中才会仍较强局限普遍性，之外微内幸存率较很高、致癌效用很高、靶向普遍性差、放置外隔时外短。针对温蛋白质的这些欠缺，美国新泽西学院教堂山分校生物中医土木工程系的生前教授程柯研制不止不止了一种蛋白质建模尘粒。这项重新关键技术都未促使温蛋白质治疗法课题的革新。在全球性范围，心肺部疾病的患病率和致死率一直居很高不下。它的治疗法花费也为全球促使了再加的重担。缺血普遍性肾脏病（IHD），之外肌肉组织梗死，是一种尤为情况严重的心肺部疾病。血供欠缺可所致肌肉组织持久普遍性或渐进普遍性烧伤，进而发展视为心力衰竭。利用涉及抑制剂顺利进行温预，必需改善心衰患儿的结节病，但对于增加肌肉组织的组织上的疤痕无能为力。肾脏移植也最常考虑到捐需求量欠缺。其才会中医的不止现，为温蛋白质抑制剂蝉联了很移动性关注，也让人们对其在IHD治疗法中才会的课题寄望。仅有报道发现，多种温蛋白质与IHD中才会的肌肉组织修整涉及。然而，肾脏移植后的温蛋白质分化以及边上分泌治疗法收效甚微，或者才可要一段时外的外隔时外才显示不止些许效用。这与针灸前分析取得的、令人难忘的进展再加型了巨大变化。我们不禁要问：温蛋白质应用于肾脏病治疗法真的违宪吗？为了改善患儿的结节病，我们还应该做些什么？温蛋白质应用于肾脏修整才可突破的瓶颈致癌普遍性：胚胎温蛋白质和诱导普遍性多能温蛋白质都有较很高的致癌效用，相较来讲，再加微温蛋白质安全一些。然而，温蛋白质是源于活微的制剂，它的致癌效用不容小视。免疫反应原普遍性：患儿的免疫反应不耐受，是因素温蛋白质治果的另一个重要因素。课题于自身蛋白质才才会造再加了排异反应，但是整修自身蛋白质相当耗时且花费很高昂。而且，整修温蛋白质的反复中才会也才会造再加了免疫反应疑虑。幸存率：温蛋白质流到人微后幸存率很较很高，这上限了它的长期。心血管疾病的全局环境和再去除烧伤阻碍了温蛋白质的幸存。极其担忧的是，再去除反复才会让降解和增生蛋白质对肾脏造再加继发普遍性烧伤。的组织靶向普遍性：反之亦然将蛋白质流到烧伤的组织通最常才可要顺利进行开胸动手术，对轻中才会度肾脏病患儿而言相当不合适。肺部内运输的方式极其安全，然而如何将蛋白质定向运输到烧伤的的组织，是当前才可要解决疑虑的疑虑。放置/运输稳定普遍性：冻融反复也才会对蛋白质活普遍性造再加因素。温蛋白质源于活微，在课题于针灸前才可妥善存留。即取即用的可能普遍性微乎其微。现今转用的提供商幸存率：多次口服可意味着患儿微内始终发挥作用一定需求量的温蛋白质，意味着有足够的边上分泌因子进行肾脏的修整。然而，反复口服才会促使效用，尤其是肌肉组织内和肾脏内等侵入普遍性的口服途径。要求顺利进行静脉口服，通过血液运输温蛋白质至靶器官。或将这些蛋白质封装在生物材料中才会，这样可以延展蛋白质的幸存外隔时外、减弱免疫反应反应。还可将治疗法用温蛋白质固定在肾脏表面。课题于水后气相和肾脏补片在肾脏表面固定温蛋白质通最常才可要顺利进行开胸动手术，这上限了它们的广泛课题于。然而，对于晚期心力衰竭患儿和/或才可要开胸动手术的患儿而言，其单单/效用比较很高。致癌普遍性/免疫反应原普遍性：现今，我们要求转用无蛋白质抑制剂正因如此温蛋白质应用于肾脏修整。之外再加微温蛋白质在内的多种蛋白质可分泌外泌微，它包则有了温蛋白质的活普遍性再加分（mRNA、miRNA、蛋白质）。而它促进肾脏蛋白质其才会的想像力已得到多个分析团队的证实。然而，外泌微的提取无为统一的标准，我们不用从温蛋白质前提条件培养基中才会给与少量外泌微。重新解决疑虑法则：蛋白质建模尘粒（Cell Mimicking Microparticles， CMMP）已经有，北卡罗莱纳学院教堂山分校的程柯教授与郑州学院第一医科的张金盈教授合作开发，研制不止不止了一种可应用于肾脏修整的“蛋白质建模尘粒”。它课题于生物可降解&可相容的聚酯-羟基氯化苯乙烯作结构上，转用双乳化法，将温蛋白质分泌因子装入聚合物内，再加型抑制剂控释尘粒。它外面包上了肾脏温蛋白质膜。图1：CMMP的氢化。A：论述了CMMP的氢化反复及其在肾脏修整反复中才会的课题。B：CMMP由则有温蛋白质分泌因子的多孔很高聚物、温蛋白质膜氢化而再加。这些CMMP沿用了温蛋白质的主要功能再加分，也显示不止了温蛋白质的治果。它摆脱了活微温蛋白质的几个主要弱点，例如较很高温存留困难和致癌普遍性。此法则还可应用于其他蛋白质，例如外充质温蛋白质。通过此法则氢化的人工外充质温蛋白质治疗法活普遍性不受冻融反复因素。CMMP与外泌微的差异CMMP在针灸上课题的前景光明，但几乎随之而来着一些终究。首先，氢化人工温蛋白质几乎才可要蛋白质加工反复，只是发为了给与和套装蛋白质的步骤，且无蛋白质产品的才会极其加比较简单；其次，这种人工温蛋白质的厚度在微米级，因此才可要解决疑虑身躯运输的疑虑，否则才会引发肺部出血。未来，科学家们应重点研制不止纳米级、精准相对于的合再加温蛋白质，使其必需通过静脉口服极其方便地进行肾脏修整。图2：温蛋白质治疗法肾脏病反复随之而来的终究及提供商温蛋白质应用于肾脏修整仅有17年历史，它已经被正因如此，也不应被正因如此。尽管它随之而来着一些终究，也才会有层不止不穷的提供商推行这个课题的发展。现今有数以百万计的患儿迫切才可要重新抑制剂，来改善生活低质量、延展寿命。雨后春笋般的新关键技术，正在以其巨大的发展前景，使温蛋白质治疗法课题呈现不止焕然一重新面貌，极其好地造福人类。值得注意不止处：Tang JN，et al.Concise Review： Is Cardiac Cell Therapy Dead？ Embarrassing Trial Outcomes and New Directions for the Future.Stem Cells Transl Med. 2018 Apr；7(4)：354-359.