2012年6同月7日，American弗吉尼亚州富兰克林的Curis子公司（纳斯达克本子公司：CRIS），该消除剂共同开发子公司正试图话说服共同开发病患肝乳癌的下一代靶向小分子候选消除剂，今天他们宣布在本期《缅因州柳叶刀》上发表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的药理学图表。第一篇论著题为《Vismodegib在分化的一个大蛋白肝癌上的和安全性》调查结果了ERIVANCE二期一个大蛋白肝癌举足轻重的结果，该试验由基因序列杜邦施行，共有104位早期一个大蛋白肝癌病患参与。第二篇论文题为《消除一个大蛋白痣病症病患Hedgehog波形通路》，刊文了的研究成果者倡议的研究成果的结果，此研究成果指标了Erivedge对41名一个大蛋白痣病症病患或有移植手术指征一个大蛋白肝癌病患的发展潜力。Erivedge是一种为依赖性消除Hedgehog波形通路中波形而设计的第一级别的的口服消除剂。它也是唯一获FDA许可的用做病患早期一个大蛋白肝癌病患的消除剂。目前为止American以以外还没有许可用做早期一个大蛋白肝癌的消除剂。Erivedge由罗氏子公司和基因序列杜邦子公司共同开发，由罗氏跨国企业旗下的基因序列杜邦子公司和Curis子公司促成合作协议。“出版的Erivance一个大蛋白肝癌的研究成果结果为FDA许可Erivedge用做早期一个大蛋白肝癌病患获取了实质性证据。”Curis子公司总裁兼副手执行官Dan Passeri话说,“我们也正试图帮助了解Erivedge在符合移植手术指证的一个大蛋白肝癌和一个大蛋白肝癌痣综合症的发展潜力，近期有图表已表明一个举足轻重的基本概念，即Erivedge对此病有。此以外，基因序列杜邦子公司目前为止也在来进行Erivedge在一个大蛋白肝癌上的二期药理学，研究成果者也倡议了Erivedge作为一个大蛋白肝癌移植手术前病患的研究成果调查计划。”帕塞里老友继续道，“除了正试图来进行的一个大蛋白肝癌药理学共同开发指导以外，罗氏子公司还为Erivedge病患一个大蛋白肝癌在欧洲、澳大利亚、新西兰、瑞士依法呈交了许可申领，可扩大病患接触Erivedge的可能会。”
编辑： maosu相关新闻
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