想不到！这 9 种药物也能不战尿酸

现在常用的降肥胖症解毒主要是抑制肥胖症转换成类，促肥胖症消化道类，有利于肥胖症裂解类。除了上述解毒物，还有一些解毒也可降肥胖症。

降糖解毒

1. α-糖苷酶抑制

α-糖苷酶抑制通过抑制大肠α-苷酶的活性而阻碍糖类食物的能吸收，适于以淀粉兼有且餐后浓度升颇高者。

该类解毒可降浓度、降血脂、减低肥胖、防止腹动脉内膜顶层大小逐步形成及阻碍胃癌起因等，单独系统设计通常不会起因诱发。

现在国内主板的主要是日尔曼波糖、伏格列波糖和苏联空军列醇。其中日尔曼波糖可减低因蔗糖裂解导致的血肥胖症程度的升颇高。

2. 苯基烷二甲基类（TZDs）

苯基烷二甲基类主要通过增大靶细胞对胰脏素依赖性的敏感性而降浓度，单独运用于时不引发诱发。现在在要务主板的主要有罗克列甲基和吡格列甲基。

该类解毒可增加空腹及餐后浓度、增加 HbA1c、加强磷脂降解紊乱（增加 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致肥胖增大及水肿，在与胰脏素常为时表现更加轻微，也可增大骨折和胃癌危险性。

TZDs 显然通过减低胰脏素顽抗而增加血肥胖症程度。

3. 磺丙酸类

磺丙酸类通过刺激胰脏β内皮细胞胰脏素，增大体液的胰脏素程度而降浓度。若运用于不当可致诱发甚至严重诱发昏迷，同样是服解毒剂运用于量与饮食运用于量不匹配、老年心血管疾病及肝、心血管疾病不全者等。

该类解毒运用于与心甲状腺癌症微甲状腺病因和大甲状腺病因起因的危险性下降无关，但可致肥胖增大。

现在在要务的主要为格列本丙酸、格列美丙酸、格列齐特、格列吡嗪和格列喹甲基，可有利于肥胖症的排泄。

4. 钾-来透过输送细胞 2（SGLT-2）抑制

SGLT-2 抑制通过抑制甲状腺近曲小管重能吸收的 SGLT-2 活性，增大尿中消化道而降浓度，单独系统设计不增大诱发起因的危险性。

该类解毒可降浓度、降 HbA1c、增加 TG、增加收缩压（SBP）、减低肥胖、减小内脏脂肪组织（对神经系统负面影响小）、增大水钾排泄、减小尿细胞消化道、减小肾小球滤过压等。

现在在要务的主要是达格列净、建平列净和卡格列净，能增大肥胖症的排泄，增加血肥胖症程度。

降压解毒

1. 氯沙坦

氯沙坦分属甲状腺恶化素 II 介导拮抗剂（ARB），其可降压，还有保障心甲状腺和甲状腺及加强糖降解的依赖性。

肥胖症在甲状腺的输送步骤是通过依赖于于近端增生的肥胖症输送细胞-1（URAT1）将肥胖症特异性输送至细胞外及依赖于于近端管腔侧板状缘的肥胖症/有机烷基互相交换系统对肥胖症的重能吸收--的。

该解毒可通过抑制 URAT1 活性有利于肥胖症消化道，并通过增加血肥胖症程度使心甲状腺惨剧减小。

2. 氨氯地平

氨氯地平分属二氢类钙拮抗剂，可降压，并可显著增加颇心血管疾病者脑卒中危险性，推荐常用改组缺血性卒中的颇心血管疾病心血管疾病。该解毒有促肥胖症消化道依赖性。

降脂解毒

1. 拉德伐他的卡

拉德伐他的卡为他的卡类降脂解毒，其主要增加血液 TC、LDL-C，轻度增加血液 TG、VLDL 程度，轻度升颇高 HDL-C 程度，可抗炎、抗氧化应激、保障甲状腺内皮细胞、阻碍淡褐色进展及稳定粥样淡褐色等。

该解毒有促肥胖症消化道依赖性，可降肥胖症，优选于颇高胆血症或动脉粥样凝固改组 HUA 者，及改组 HUA 的胃癌二级传染病。

2. 非诺贝尔

非诺贝尔分属贝尔类降脂解毒，其可增加 TG、VLDL 程度，升颇高 HDL-C 程度，轻度增加 TC、LDL-C，还可缓解心甲状腺癌症脑部病因进展与减小激光治疗消费。

该解毒有促肥胖症消化道依赖性，颇高三衍生物血症改组 HUA 者这两项考虑运用于。

3. 阿司匹林

阿司匹林对肥胖症降解的负面影响有剂运用于量特异性：

大剂运用于量阿司匹林（>3/d）可轻微抑制近端对肥胖症的重能吸收，有利于肥胖症消化道。

中等剂运用于量阿司匹林（

小剂运用于量阿司匹林（75-325 mg/d）可轻度升颇高血肥胖症。

注：解毒物运用于需在专业外科医生范本下透过。

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