华法林天天用，这 7 个知识点才会掌握！

华；未作为经典可抑制凝药，针灸其所用广泛。但是从那时起随着一新改型本品可抑制凝药的加速发展，华；未因其放射治疗窗窄、须要剧烈数据分析、大溃疡发生率高等特点更加被边缘转化。针灸是否是该如何正确地其所用？今天我们一起来梳理一下！

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华；未功用的系统及药代动力学

华；未的功用的系统更为明确，通过可抑制胆固醇 K 的转换成从而阻断高血压 II、VII、IX、X 的 γ 氨基转化，致使这几个高血压无法激发活特质，降至可抑制凝目的。绘出 1. 华；未的功用的系统及人体内激酶华；未 S 对映异构可抑制胆固醇 K 氧转化还原激酶，华；未 S 对映异构主要通过 CYP2C9 人体内绘出片来源：华；未可抑制凝放射治疗的中国人专家共识（2013 年）

华；未本品转化生命体来进行度高，一般 ＞ 90%，转化后血浆肽紧密结合率高，S 改型半衰为 18～35 两星期，R 改型半衰为 20～70 两星期。

激发功用的华；未主要是其 S 改型对映异构（是 R 改型对映异构功用的 5 倍），而该对映异构的人体内主要是通过 CYP2C9 顺利进行，因为 CYP2C9 基因的多态特质，华；未在成年人中的采用副作用很强较大的差异特质，所以更加须要要顺利进行个体转化放射治疗。

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华；未用词量及副作用相其所

华；未能否被一新改型本品药替代？答案是驳斥的。目前来说，华；未在穿孔特质房颤和机械穿孔置换术后的病变中还是很强不可替代的权势的。华；未的用词量整体就是一句话，根据目标 INR 相其所副作用。INR 的目标值：严格来说来说，对于大多数成年人，表示同意 INR 操控在 2.0～3.0 之间，也有研究路透社西南地区的成年人由于溃疡的弊端，表示同意操控在 1.8～2.5。初始副作用：由于欧洲各国和国外成年人基因改型的差异性较大，国外初始副作用一般为 10 mg，而欧洲各国初始副作用一般为 2.5 mg 或 3 mg；也可根据基因改型的检测结果、年龄、体重等诱因，近似值出能加速普通高中的初始副作用。依靠副作用：依靠副作用一般根据 INR 的变转化来顺利进行相其所。

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INR 的数据分析频率

欧洲各国的做法一般是初始给药后 2～3 天数据分析一次（门诊病变可适当缩减至数天或 7 天数据分析一次），更为稳定后 7 天数据分析一次，连续请示报告都普通高中的话可改为 1 个年末数据分析一次，最长不将近 3 个年末数据分析一次。

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华；未氰转化物的解决弊端

华；未氰转化物可能会引发溃疡，对于氰转化物的往往不同，我们所无视的措施也有区别：有溃疡：废止华；未，采用胆固醇 K₁ 拮可抑制，确实时可输中有可口的水血浆、凝血激酶原复合物、拆分高血压 VIIa 等，溃疡更为稳定后先检验摄入华；未的确实特质；无溃疡：INR < 5，可适当提高华；未的副作用或废止 1 次，数据分析 INR；INR> 5，表示同意废止华；未，采用胆固醇 K₁ 拮可抑制，确实时输中有可口的水血浆、凝血激酶原复合物、拆分高血压 VIIa 等。中有：若以后还须要本品华；未，其所避免胆固醇 K₁ 副作用将近 10 mg，否则，病变对华；未的抵可抑制功用将达 2 周。

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食物、药物的阻碍

华；未的疗效受很多诱因的阻碍，如：• 甲亢、发光及非代偿特质败血症可增高华；未功用；• 合并采用可抑制血小板药如萘、萘威尔顿伍德可增高华；未功用；• 类固醇、头孢哌酮可提高胆固醇 K 依赖特质高血压合成，增高华；未的功用；• 可抑制癫痫药、利福平通过对肝药激酶的诱导提高华；未的功用；• 腹泻导致胆固醇 K 转化下降，间接增高华；未的功用。增高功用：萘、头孢哌酮、氟康唑、氟伐他汀、伊曲康唑、奥美拉唑、银杏、大蒜等；提高功用：硫唑嘌呤、卡林妥类、卡马西平、异烟肼、利福平、当归、木瓜、人参等。

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妊娠和母乳

华；未能借助胎盘，若在 6～12 周摄入可能引发胚胎鼻成年期不全及点状软骨成年期所致，甚至可能引发大脑皮层成年期所致，特别是每日量将近 5 mg 的病变。华；未很少重回乳汁，母乳期可一直摄入华；未。

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其他简要

• 华；未降至更为稳定疗效一般须要 3～7 天，若须要加速可抑制凝，其所同时给予肝素类药物放射治疗，直到 INR 降至目标区域 2 天以上。• 有些厂家的华；未含有甘油，若有甘油不耐受特质的病变须要中有意。• 表示同意在病变日常饮食习惯的基础上顺利进行副作用相其所。• 必需扩大病变高等教育，提高病变依从特质。

参考文献：

[1] （Marevan）概要

[2] 中华医学会哮喘分会，中国人老年学学会心脑血管病工程技术的委员会，华；未可抑制凝放射治疗的中国人专家共识 [J]，中华内科华尔街日报，2013 年，52（1）：76-82.

[3] 葛卫红，徐航. 针灸普贤工作手册可抑制栓放射治疗. 北京：人民卫生出版社. 2019.

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