雌雄同体表现为男、女两种性别的脊柱，即肥大或者有，外侧有各不相同某种程度的糅合；尿道下裂、南部似腹腔内有膝丸，雄激素可为男同性恋或成年人。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内新陈代谢亢进所致。在同一人血液，较强生殖细胞和膝丸两种组织者，称为悦两性脊柱（True Hermsphroditism）；在血液只有一种雌雄同体，而雌雄同体与雌雄同体不明确者，称为所谓两性脊柱，包括男同性恋所谓两性脊柱与成年人所谓两性脊柱。两性脊柱比较罕见。
形态学
（一）悦两性脊柱
悦两性脊柱者血液较强胚胎程序在约数的生殖细胞和膝丸组织。有可能中间为生殖细胞，另中间为膝丸；亦有可能中间或外侧为生殖细胞。雌雄同体多数与相邻的雌雄同体完全符合，卵膝半数以上有输卵管。一般都有子宫，但其胚胎某种程度各不相同。血液的雌雄同体都有可能有新陈代谢功能，雄激素以竞争者性激素而最终。雌雄同体男女不清伴有脊柱，男同性恋外阴与畸形。早熟后有月经时间延迟；胚胎如男同性恋。线粒体组型可分成46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该病变血液可携带来细胞学Y速食遗传的膝丸最终遗传物质。分院诊治过1则有46，XX线粒体组型的悦两性脊柱，怀孕3次、人工流产两次，据统计足月剖宫产可获一个正常婴孩；病症检查断定其雌雄同体双侧外为卵膝。
（二）所谓两性脊柱
男同性恋所谓两性脊柱 即男同性恋成年人化。此类病变除雌雄同体部分成年人化外，其线粒体组型如内生殖系统外为正常男同性恋。其雌雄同体表现为增大及外侧大各不相同某种程度的糅合。
（1）肝脏性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肝脏皮质病变，是一种隐性DNA缺陷遗传疾病，由于缺少合成肝脏皮质激素的某些蛋白酶，使肝脏生成氢化可的松缺乏，轴突新陈代谢ACTH增多，致肝脏皮质增殖新陈代谢过多的雄性激素，使男同性恋胎儿雌雄同体胚胎成年人化，病变尿并列17-内酯量下降。
（2）母亲在怀胎常用过多雄性激素主导作用的用药，如人工合成的激素在血液可转化为雄性激素样主导作用，可随之而来男同性恋胎儿雌雄同体胚胎成年人化，这类病变很少见，其尿中17-内酯排出量正常。其与尿道有可能共同开口于下方。
（工读撰稿：黄秀杰）相关新闻
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