CH5126766 / VS-6766（简称CH）是一种试验性RAF-MEK类固醇，defactinib是一种FAK类固醇，临床前研究成果显示这两种类固醇均称可更加必要抑制KRAS基因的肝细胞。AACR路透社了这两种毒药重新组建用药KRAS基因病患的I期临床试验成果，研究成果纳入了多种，我们主要路透社KRAS基因非小肝细胞肝癌。
研究成果确定了这种重新组建用药的II临床试验成果推荐剂量：CH 3.2mg，每周两次（周一、周二），defactinib 200mg，每天两次，上述毒制剂每服用3周，停毒药1周。
研究成果里面10唯KRAS基因非小肝细胞肝癌病患里面曾7唯病患变小，其里面1唯变小超过30%，达致部分缓解，这唯病患是KRAS G12V基因。研究成果里面不止KRAS G12C基因病患有变小，非KRAS G12C基因病患也有变小。样本截取时10唯病患里面曾3唯用药达致24周（近6个月）。
图一 CH5126766重新组建defactinib的
研究成果里面最常见的病症是皮疹，肌酸激酶（CK）升高，甘氨酸转氨酶（AST）升高，高胆红素血症和白痴，病症多数是间歇性，所有病症均不可逆的。
CH5126766重新组建defactinib用药KRAS基因非小肝细胞肝癌有一定，而且却是限于KRAS G12C基因，毫无疑问更加进一步研究成果。
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